Унесший жизни детей в Узбекистане препарат не продается в РК - Минздрав
Астана. 24 декабря. KAZAKHSTAN TODAY - Унесший жизни 15 детей в Узбекистане препарат не продается в Казахстане, заявили в пресс-службе Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
Согласно информации Нцэлс, препарат "Док-1 Макс", производитель Marion Biotech, Индия. Срок регистрация истек в 2018 году. На сегодняшний день в РК не зарегистрирован. Содержит 500 миллиграммов парацетамола, гвайфенезин - 200 миллиграммов и фенилэфрина гидрохлорид - 10 миллиграммов", - сообщили в пресс-службе.
По данным ведомства, с таким составом зарегистрирован 1 препарат под торговым названием "Викс Актив Стоптомакс плюс", Великобритания.
Дозировка только для взрослых. В инструкции указано: детям до 18 лет нельзя применять. Это группа комбинированных противопростудных препаратов", - пояснили в Минздраве.
Сообщается, что из-за парацетамола - препарат имеет побочные действия в виде нарушения функций почек.
Поэтому в инструкции есть указания, что в сутки нужно принимать через каждые 4-6 часов, не чаще. Заболевания печени и почечная недостаточность являются противопоказаниями всех препаратов парацетамола. У нас не продается", - добавили в ведомстве.
Ранее в узбекском сегменте социальных сетей появилась копия письма директора Самаркандского областного детского многопрофильного медицинского центра Азизова начальнику управления здравоохранения области Давронбеку Жуманиезову, в котором говорится об осложнениях и смерти пациентов, принимавших таблетки и сироп "Док-1 Макс", сообщает gazeta.uz.
После применения препарата "Док-1 Макс" в большом количестве случаев к нам поступают обращения о побочных действиях. У детей проявляются в основном признаки повреждения и недостаточности почек", - отмечается в письме.
За последние два месяца с жалобами на осложнения поступил 21 пациент. У них в основном наблюдалась анурия - отсутствие поступления мочи в мочевой пузырь.
У 17 детей болезнь протекала крайне тяжело, пришлось даже провести несколько сеансов гемодиализа. Наблюдалось 15 случаев смерти", - говорится в письме.
22 декабря Минздрав Узбекистана со ссылкой на Агентство по развитию фармацевтической отрасли сообщил о создании оперативной группы из специалистов для расследования ситуации и выяснения причин осложнений у пациентов.
Продажа этого препарата на всей территории Узбекистана временно приостановлена.