В ЕЭК обещают учесть интересы зарубежных участников рынка лекарственных средств

Москва. 30 октября. Kazakhstan Today - В ЕЭК обещают учесть интересы зарубежных участников рынка лекарственных средств.

28 октября в Москве директор департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Василий Бойцов в рамках VIII ежегодного фармацевтического проекта Pharma Russia рассказал о регулировании обращения медицинской продукции в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС), сообщили в пресс-службе Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), передает Kazakhstan Today.

Как отметили в пресс-службе, в настоящее время утвержден план разработки 25 нормативных правовых документов комиссии, которые посвящены вопросам надлежащих практик и регулирования обращения лекарственных средств. При этом странами ТС и ЕЭП достигнуто решение о широком использовании международного опыта: в первую очередь, опыта Европейского союза - при формировании единой системы обращения лекарственных средств.

"Как нам кажется, это создаст предпосылки для большей открытости наших рынков для международных инвесторов. Мы должны понимать, что большая часть лекарственных средств у нас импортируется, поэтому интересы зарубежных участников рынка тоже надо учитывать. Кроме того, вся наша нормативно-правовая база в обязательном порядке проходит экспертизу на соответствие требованиям Всемирной торговой организации (ВТО). Так что мы нацелены на создание равных условий для лекарственных средств, произведенных внутри ТС и за его пределами", - подчеркнул В. Бойцов.

Он также заявил, что ЕЭК стремится максимально учитывать интересы бизнеса. Создана специальная рабочая группа для разработки документов, куда входят представители бизнес-объединений.

"Наша задача создать такое регулирование, чтобы у бизнеса не появилось дополнительных затрат. Чтобы удостовериться, что мы движемся в правильном направлении, со следующего года ЕЭК будет проводить оценку регулирующего воздействия всех нормативно-правовых актов и призывает всех участников бизнес-сообщества активно принимать участие в их обсуждении", - сказал В. Бойцов.

Кроме того, по его словам, комиссия создает нормы прямого действия, то есть при принятии их в установленном порядке они начинают действовать напрямую и распространяется на всех. Однако полностью учесть все существующие нюансы невозможно, поэтому законодательство ЕАЭС будет действовать совместно с национальными законодательствами и с опорой на полномочные органы государств-членов, которые занимаются регулированием лекарственного рынка и осуществляют регистрацию лекарственных средств.

"Это очень важно, так как, только работая в единой команде, мы можем получить единую и полноценную систему регулирования рынка медицинской продукции", - сказал представитель ЕЭК.

Pharma Russia - медицинский форум, объединяющий представителей государственной власти, руководителей медицинских сообществ и лидеров фармацевтической отрасли с целью определения перспективных направлений в развитии российской фарминдустрии.

Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК), постоянно действующий наднациональный регулирующий орган Таможенного союза (ТС) и Единого экономического пространства (ЕЭП), начала работу 2 февраля 2012 года. В настоящее время в состав ЕЭК входят представители трех стран: Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации. Решения комиссии обязательны для исполнения на территории государств - членов ТС и ЕЭП.

29 мая 2014 года странами-участницами ТС и ЕЭП был подписан Договор о создании Евразийского экономического союза (ЕАЭС). В рамках Союза обеспечивается свобода движения товаров, услуг, капитала и рабочей силы, проведение скоординированной, согласованной или единой политики в различных отраслях экономики. Цель ЕАЭС - обеспечение условий для стабильного развития экономик государств-членов в интересах повышения жизненного уровня их населения, всесторонняя модернизация, кооперация и повышение конкурентоспособности национальных экономик в условиях глобальной экономики.

При использовании информации гиперссылка на информационное агентство Kazakhstan Today обязательна. Авторские права на материалы агентства.