В РК возобновили применение актовегина и пироцетама
Астана. 12 мая. Kazakhstan Today - В Казахстане возобновили применение актовегина и пироцетама.
Согласно приказу председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 30 апреля "О возобновлении медицинского применения лекарственных средств", снят запрет на применение актовегина, пироцетама и натрия хлорида, сообщается на сайте департамента Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Минздрава РК по СКО, передает Kazakhstan Today.
Согласно документу, возобновлено применение следующих препаратов: Актовегин 40 мг/мл, раствор для инъекций в ампулах 5 мл, производства Никомед Австрия ГмбХ, регистрационный номер от 21 апреля 2010 года РК-ЛС-№015810"; Натрия хлорид 0,9%, раствор для инъекций во флаконе по 200 мл, производства Келун фармацевтический завод, Китай, регистрационный номер от 26.06.2013 г. РК-ЛС-5№011781; Натрия хлорид 0,9%, раствор для инъекций во флаконе по 250 мл, производства Хуашидан АК, Китай, регистрационный номер от 23.09.2010 г. РК-ЛС-5№09407; Винпосан, 0,5%-ный раствор для инъекций в ампулах по 2 мл № 5, производства Химфарм, Казахстан, регистрационный номер от 19.09.2011 г. РК-ЛС-5№011857; Пирацетам, 20%-ный раствор для инъекций в ампулах по 5 мл № 5, производства Химфарм, Казахстан, регистрационный номер от 20.01.2010 г. РК-ЛС-5№015172; Пирацетам, 20%-ный раствор для инъекций в ампулах по 5 мл № 10, производства Борисовский завод медицинских препаратов, Беларусь, регистрационный номер от 22.01.2010 г. РК-ЛС-5№013162 (срок регистрации истек 22.01.2014 г.).
Как сообщалось ранее, Минздрав приостановил применение "Актовегина", который мог стать причиной смерти трех женщин в Актобе.
Приказ о приостановлении медицинского применения лекарственного средства "Актовегин" производства "Никомед Австрия ГмбХ" подписан 9 апреля исполняющим обязанности председателя комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК Русланом Нурмухановым, сообщает портал "Мой город".
Как следует из документа, поводом для ограничения послужило письмо департамента Комитета по Актюбинской области, в котором говорится о побочном действии лекарственного средства.
Также, согласно приказу, образцы этого препарата, имеющиеся в Актюбинской области, должны быть направлены в национальный центр экспертизы лекарственных средств. На проведение экспертизы отводится 30 дней.
Напомним, в Актобе после проведенной в городской поликлинике №3 процедуры введения с помощью капельницы лекарств, в том числе "Актовегина", скончались три женщины, еще одна госпитализирована.
При использовании информации гиперссылка на информационное агентство Kazakhstan Today обязательна. Авторские права на материалы агентства.