Алматы онкоорталығы онкологиялық науқастарға арналған дәрі-дәрмектерді жоғары бағамен сатып алған
Ағымдағы жылдың ақпан айында Алматы қаласы бойынша монополияға қарсы департаментіне отандық "ЭЛЕАС" фармацевтикалық компаниясының өтініші келіп түсті. Өтініштен көрініп тұрғандай, 2017 жылғы тамызда фармацевтикалық компания "СК-Фармация" ЖШС-мен ұзақ мерзімді келісімшарт шеңберінде 250 мг дозалы Абиратерон халықаралық патенттелмеген атауы (ХПА) бар дәрілік препарат желісін өндіруді ұйымдастыру бойынша міндеттемелерді өзіне алды. Компания зауытты жаңғырту арқылы жаңа препарат өндірісін жолға қойды және 2019 жылы 250 мг дозалы "Зигитерон" (МНН Абиратерон) дәрілік затын дайындауға тіркеу куәлігін алған.
2017 жылдан бастап 2019 жылға дейін үш жыл бойы "СК-Фармация" ЖШС бірыңғай дистрибьютор ретінде медициналық ұйымдардан келіп түскен өтінімдер негізінде ҚР көтерме жеткізушілерінен 250 мг дозалы Абиратерон МНН препаратын сатып алуды жүзеге асырды. Алайда, осы уақыттан кейін бірыңғай дистрибьютор денсаулық сақтау ұйымдарынан өтінімдердің болмауына байланысты, ХПА Абиратерон 250 мг препараттарды сатып алуды тоқтатады және 500 мг дозалы ұқсас препараттарды сатып алуды бастайды.
Алматы қаласы бойынша монополияға қарсы департаменті, берілген өтінімдерге сәйкес қоғамдық денсаулық басқармасының "Алматы онкологиялық орталығы" ШЖҚ КМК 2020 жылы жалпы сомасы 72,6 млн теңгеге бір таблетка үшін 14,4 мың теңгеден 500 мг Абиратерон МНН мен 2021 жылы - 15,5 мың теңгеден жалпы сомасы 98,4 млн теңгеге 6360 таблетка сатып алғанын анықтады", - деп хабарлады департаментте.
2022 жылға Алматы онкологиялық орталығы Абиратерон ХПА-мен 500 мг 7200 таблетканы, бір таблеткаға 14,2 мың теңге шекті бағамен сатып алуға өтінім берген. Бірыңғай дистрибьютордан сатып алынатын дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың тізбесіне шекті бағасы 5,9 мың теңге (қос дозада 11,9 мың теңге, 500 мг 1 таблеткадан 2,3 мың теңгеге кем) бойынша 250 мг ХПА Абиратерон препараты, 250 мг дозалы препараттарды сатып алуға өтінімдер енгізілгеніне қарамастан онкологиялық орталықтан өтінімдер түскен жоқ.
2015 жылғы 30 қазандағы Денсаулық сақтауды дамыту республикалық орталығы" ШЖҚ РМК сарапшылық кеңесі ұсынған қуықасты безі обырын диагностикалау мен емдеудің клиникалық хаттамасына сәйкес, гормондық терапияның екінші желісінде пациентке тәулігіне 1000 мг ХПА Абиратерон препараты, яғни 500 мг-нан 2 таблетка немесе 250 мг-нан 4 таблетка тағайындалады. Мамандандырылған ұйымдардың ақпаратына сәйкес, дәрілік түрдің өзгеруі емдік әсерге әсер етпейді", - деп хабарлады департаментте.
Сонымен қатар, қатерлі ісік орталығының түпнұсқалық препаратты генерикке қолданудың артықшылықтары туралы түсіндірмелері негізделмеген, өйткені 2021 жылы онкологиялық орталық сатып алған 500 мг дозалы Бидерон да жалпы дәрі болып табылады.
Алматы онкологиялық орталығының әрекеттерінде жосықсыз бәсекелестік белгілері анықталды, соның негізінде Алматы қаласы бойынша монополияға қарсы департаменті мекеменің атына оларды жою туралы хабарлама жіберді. 2022 жылдың наурыз айының соңында Алматы онкологиялық орталығы Абиратерон препараты бойынша 2022 жылға арналған түпкілікті өтінімді 7200-ден 6600 таблеткаға 500 мг дозамен түзету және 2023 жылғы өтінімге 250 мг баламалы дозаны міндетті түрде енгізу туралы хабарлай отырып, хабарламаны орындады", - деді ведомствода.
Ақпаратты пайдаланған жағдайда Kazakhstan Today ақпараттық агенттігіне гиперсілтеме жасау міндетті. Kazakhstan Today Ақпараттық агенттігінің материалдарына авторлық құқық.